Evropska agencija za zdravila (EMA) bo danes predstavila svojo oceno cepiva, ki ga proizvajata Pfizer in BioNTech

Evropska agencija za zdravila (EMA) bo danes predstavila svojo oceno cepiva, ki sta ga skupaj izdelala “BioNTech” in “Pfizer” in bo predvidoma odobreno.

Predsednica Evropske komisije Ursula von der Leyen prejšnji teden ni dvomila v pozitivno oceno.

Naslednji korak bi bila uradna odobritev Evropske komisije, kar velja za formalnost.

Po odobritvi EMA bo Komisija s “nadzvočno hitrostjo” prižgala zeleno luč, ki bi lahko prišla čez nekaj dni, je za italijanski časopis La Repubblica dejala podpredsednica Evropske komisije Margaritis Schinas.

Ta odobritev bi državam EU utrla pot do množičnih kampanj cepljenja pred začetkom leta 2021.

EMA se bo 6. januarja, šest dni pred rokom, odločila, ali bo odobrila drugo cepivo, ki ga proizvaja Moderna.

Avtor: L.S.