Evropska medicinska agencija je prejela vlogo za odobritev cepiva AstraZenece
Evropska medicinska agencija je v torek sporočila, da je prejela zahtevo farmacevtske družbe AstraZeneca in univerze Oxford za odobritev njihovega cepiva proti koronavirusu.
Regulatorna agencija s sedežem v Amsterdamu dodaja, da bo zahtevo obravnavala pospešeno, saj je cepivo že del tekočega pregleda.
Agencija EU je že odobrila konkurenčni cepivi farmacevtskih družb BioNTech-Pfizer in Moderna.
Cepivo AstraZeneca je bilo prejšnji mesec že odobreno za uporabo v izrednih razmerah v Veliki Britaniji, vendar ga ameriška uprava za hrano in zdravila ni odobrila, poroča AP.
Good news! @AstraZeneca has applied to @EMA_News to have its vaccine authorised in the EU. @EMA_News will assess the vaccine’s safety & efficacy.
Once the vaccine receives a positive scientific opinion, we will work full speed to authorise its use in Europe.
— Ursula von der Leyen (@vonderleyen) January 12, 2021
Avtor: L.S.