EMA danes objavlja mnenje o cepivu Johnson & Johnson

Evropska agencija za zdravila (EMA) bo danes popoldne objavila svoje mnenje o cepivu Johnson & Johnson, katerega uporaba je bila zaradi redkega pojava krvnih strdkov ukinjena v ZDA in Evropi.

EMA s sedežem v Amsterdamu bo ob 16.00 organizirala virtualno tiskovno konferenco o zaključkih ocene varnosti cepiva. Ta odločitev je pomembna, ker več evropskih držav, vključno s Francijo, računa na to, da bo cepivo pospešilo kampanjo cepljenja.

Ena oseba je umrla po cepljenju z J&J
Negotovost je vztrajala, saj so ovse zdravstvene oblasti pred tednom dni priporočile premor v johnson & johnsonovi uporabi za preiskavo pojava resnih primerov krvnih strdkov pri več ljudi v ZDA. Johnson & Johnson je kmalu sporočil, da je sprejel odločitev, da odloži uporabo cepiva v Evropi po priporočilu za začasno prekinitev uporabe v Ameriki. Tam je po prejemu cepiva umrla ena oseba, je sporočil neimenovani uradnik administracije za hrano in zdravila ZDA (FDA).

Šest ljudi je razvilo redko motnjo, ki vključuje krvne strdke. Vseh šest cepljenih s neželenimi učinki so bile ženske, stare med 18 in 48 let, simptomi pa so se pojavili šest dni do dva tedna po cepljenju. V vseh primerih sta se pojavili cerebralni venski sinusni trombozi (CVST) in trombocitopenija, to je pomanjkanje trombocitov. CDC in FDA sta navedla, da je tak izid po cepljenju izredno redek.

Fauci: To cepivo je treba ponovno uporabiti
Zdravniški svetovalec Bele hiše Antony Fauci je dejal, da je treba Johnson & Johnson ponovno uporabiti, morda z omejitvami, odločitev pa naj bi napovedali do petka.

“Mislim, da se bo cepljenje nadaljevalo, morda z omejitvami. Nisem prepričan, kaj bo, ali bodo povezani s starostjo ali spolom ali pa jih bo preprosto spremljalo opozorilo,” je zaključil.

Avtor: LK